HPLC法测定安宫降压丸中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定安宫降压丸中芍药苷含量的方法。方法采用Agilent-ODS C18色谱柱,流动相：乙腈-水（14∶86）,流速：1.0 mL/min,检测波长：230 nm。结果芍药苷进样量在0.044 48~0.556 0μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为99.0%,RSD=1.8%（n=6）。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于安宫降压丸中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定洋参保肺丸中甘草酸的含量

目的建立HPLC法测定洋参保肺丸中甘草酸的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：C18色谱柱（5μm,4．0mm×250mm）;流动相：甲醇-0．2mol／L醋酸铵溶液-冰醋酸（63：36：2）;流速：1．0mL／min;检测波长：250nm;柱温：30℃;进样量：10μL。结果甘草酸在0．05～1．96μg范围内线性关系良好：r=0．9999,平均回收率为100．46％,RSD为0．5％。结论本方法准确、简单、重复性好．可作为洋参保肺丸的含量测定方法。     

六味地黄丸物质组释放特征研究

[目的]考察不同释放度测定装置、不同转数和不同释放介质对六味地黄丸物质组释放特性的影响及不同批号六味地黄丸物质组释放特性。[方法]运用中药物质(化合物)组释放动力学方法,以紫外吸收光谱法测定并计算各供试品溶液的物质组浓度及释放度。[结果]在溶出度测定条件为浆法,转速100r/min,以脱气蒸馏水为释放介质的情况下,测定...     

阿德福韦酯联合安络化纤丸治疗慢性乙型肝炎患者的血清肝纤维化指标的影响变化

目的 评价阿德福韦酯联合安络化纤丸治疗慢性乙型肝炎抗纤维化的疗效.方法 采用阿德福韦酯联合安络化纤丸治疗109例慢性乙型肝炎患者,对照组90例仅常规治疗,检测治疗前后血清透明质酸(HA)、m型前胶原(PCⅢ)、层粘连蛋白(LN)和Ⅳ型胶原(ⅣC)R 含量变化.结果 治疗组疗程结束后,HA、PCⅢ、LN和ⅣC均有不同程度下降(P<0.05);血清中HBV-DNA阴转者的降幅大于未阴转者,二者血清肝纤维化4项指标水平有明显差异.结论 阿德福韦酯联合安络化纤丸治疗可降低慢性乙型肝炎患者肝纤维化程度,其抗纤维化作用与抗病毒作用有关.     

木香顺气丸质量标准研究

目的：对木香顺气丸的质量标准进行了研究。方法：对木香、苍术、香附、槟榔4种中药用薄层色谱法进行鉴别,对丸剂木香烃内酯使用高效液相色谱法进行含量测定。结果：方法简便、准确、重现性好。结论：所用方法能有效控制木香顺气丸的药品质量,为木香顺气丸质量标准研究提供依据。     

TLC、HPLC法测定清胃黄连丸中芍药苷、芒果苷含量

目的：对清胃黄连丸中芍药苷和芒果苷进行定性定量分析。方法：分别运用薄层色谱法和高效液相色谱法,对清胃黄连丸中所含的芍药苷和芒果苷进行测定。结果：对于方中所含的芍药苷和芒果苷,建立了薄层鉴定法,色谱斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰;同时建立了高效液相色谱法,加样回收率分别为：芍药苷：RSD=2.71%,芒果苷：RSD=1.64%。结论：所建立的方法准确、简便、重复性好,可作为清胃黄连丸的质量标准的一个补充。     

回归旋转设计优化当归六黄滴丸成型工艺

目的：优化当归六黄滴丸的成型工艺。方法：采用二次回归正交旋转组合设计法,以滴丸的外观（圆整度、色泽、粘连等）、丸重变异系数和溶散时限为衡量指标,对药粉与基质配比、PEG6000与PEG4000的配比及滴距等进行了优化。结果：当归六黄滴丸的最佳成型工艺为：药粉与基质的配比为0．5：1,PEG6000e）PEG4000的配比为0．6：1,滴距为6．5cm。结论：优化的成型工艺合理可行,所制滴丸具有良好的外观,且丸重差异和溶散时限符合要求。     

金匮肾气丸对腺嘌呤致雄性不育模型大鼠精子质量与性激素含量的影响

目的:观察金匮肾气丸对腺嘌呤致雄性不育大鼠精子质量及性激素含量的影响。方法:30只SD大鼠随机分为空白对照组、腺嘌呤组、金匮肾气丸组。应用自动精子质量分析仪检测实验大鼠的精子质量(精子密度、活率及活动度);同时应用放射免疫法测定血清睾酮(T)、促黄体激素(LH)和促卵泡激素(FSH)的含量;透射电镜观察实验大鼠睾丸组织精子鞭毛密度,支持细胞、精原细胞、初级精母细胞等结构。结果:与腺嘌呤组比较,金匮肾气丸组大鼠肾阳虚症状显著改善,精子密度、活率及活动度明显提高(P<0.05);金匮肾气丸组大鼠血清T含量明显提高(P<0.05),LH、FSH含量降低(P<0.05);电镜下金匮肾气丸组大鼠精子数量明显增多,大鼠睾丸组织受损的支持细胞明显改善。结论:金匮肾气丸可提高腺嘌呤致不育模型大鼠的精子质量,其机制之一可能是通过提高血清中T的含量及保护受损的支持细胞这一间接作用实现的。     

均匀设计优化闪式提取法提取延灯滴丸有效成分的工艺

目的优化闪式提取法提取延灯滴丸有效成分的最佳工艺。方法以灯盏乙素含量为考察指标,通过单因素考察试验,首先确定影响因素的显著性及影响范围,然后用均匀设计法对延灯滴丸的闪式提取工艺进行优化。结果闪式提取法最佳工艺条件为：乙醇浓度55%,乙醇倍量9.5倍,提取时间80 s。结论与乙醇回流法比较,闪式提取法是一种高效、快速、简单的提取方法,适合延灯滴丸有效成分的提取。